Dona Santina Alves Cortes, de 56 anos, moradora da Fazenda Contendas, na zona rural de Pindaí (BA), enfrenta uma batalha pela vida. Portadora de uma doença rara chamada Granulomatose de Wegener, ela se encontra internada no Hospital Regional de Guanambi (HGG), mas precisa urgentemente de uma vaga em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em um centro de referência para o tratamento adequado de sua condição.
A Granulomatose de Wegener é uma doença grave que afeta os vasos sanguíneos, podendo causar inflamações severas em vários órgãos do corpo. O estado de saúde de Dona Santina já é considerado grave, e o cuidado médico especializado em uma UTI é crucial para sua sobrevivência. Na Bahia, os centros de referência indicados para casos como o dela são o Hospital das Clínicas e o Hospital Irmã Dulce, ambos localizados em Salvador, na capital do estado.
Neste sábado (10), a família recebeu a notícia de que foi possível conseguir uma vaga na UTI do HGG, onde Dona Santina já está sendo atendida. Essa conquista, embora significativa, é apenas um passo no longo caminho que ainda precisa ser trilhado. O indicado é que ela seja transferida para um centro de referência, onde poderá receber a assistência médica adequada para sua condição.
Em entrevista ao PORTAL VILSON NUNES, o filho de Dona Santina expressou alívio por ter conseguido a vaga na UTI de Guanambi, pois isso permitirá que ela tenha maior conforto e melhores condições de aguardar até que uma vaga em um centro especializado esteja disponível. “Estamos aliviados por conseguir a vaga na UTI em Guanambi, pois sabemos que isso vai proporcionar um pouco mais de conforto para minha mãe nesse momento tão difícil. Mas nosso maior desejo é que ela seja transferida para um hospital especializado, onde poderá receber o tratamento adequado para essa doença tão rara e cruel. Só queremos que ela tenha uma chance de lutar e viver”, disse Del Alves.
A família agora faz um apelo para que as autoridades e a comunidade se mobilizem para garantir a transferência de Dona Santina, onde ela poderá receber o tratamento necessário para combater a doença rara que a aflige.
Feito por Portal Vilson Nunes